RESUMO
This study aimed to evaluate the second-generation OptiMal test for malaria diagnosis under various storage conditions. It detected all the positive samples, except for two Plasmodium malariae samples. Further research evaluating diverse environmental conditions are important for ICT test applicability in Brazilian malaria areas.
Assuntos
Cromatografia/métodos , Testes Imunológicos/métodos , Malária/diagnóstico , Kit de Reagentes para Diagnóstico , Animais , Estudos de Casos e Controles , Humanos , L-Lactato Desidrogenase , Malária/parasitologia , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
Este estudo objetiva avaliar o desempenho do teste OptiMal de segunda geração para o diagnóstico de malária em diferentes condições de estocagem. Ele detectou todas as amostras positivas, exceto duas amostras de Plasmodium malariae. Futuras pesquisas avaliando as diversas condições ambientais são importantes para a aplicabilidade do ICT em áreas de malária brasileira.
Assuntos
Humanos , Animais , Cromatografia/métodos , Testes Imunológicos/métodos , Malária/diagnóstico , Kit de Reagentes para Diagnóstico , Estudos de Casos e Controles , L-Lactato Desidrogenase , Malária/parasitologia , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
The study was carried out to evaluate the diagnostic performance of the ICT malaria Pf/Pv test for vivax malaria diagnosis in Bel m, Amazon region, Brazil. The results of blood malaria parasites examination using an immunochromatography test were compared with thick blood film (TBF) examination. It was also evaluated the performance of this test storaged at three different temperatures (25 degree C, 30 degree C, and 37 degree C) for 24 hours before use. Overall sensitivity of ICT Pf/Pv was 61.8% with a specificity of 100%, positive and negative predictive value of 100% and 71.8%, respectively and accuracy of 80.6%. The test sensitivity was independent of the parasite density. This test needs to be further reviewed in order to have better performance for P. vivax malaria diagnosis.
Assuntos
Malária Vivax/diagnóstico , Plasmodium vivax/imunologia , Animais , Brasil , Cromatografia/métodos , Humanos , Testes Imunológicos , Malária Vivax/imunologia , Malária Vivax/parasitologia , Plasmodium vivax/isolamento & purificação , Valor Preditivo dos Testes , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
with the objective of evaluating shortened therapeutic outlines effective in vivax malaria treatment, we accomplished an open, prospective study allocating 234 patients with vivax malaria distributed at random into eight therapeutic groups. Six groups used oral arthemisin as blood esquizonticide at different doses for one day and the other two groups received chloroquine in a single dose. The primaquine was used as a hypnozoiticide in all groups. They received a daily dose of 30mg in the course of five or seven days in all groups. The clearance of parasitaemia in patients treated with arthemisin (independent of dosage) was faster than the chloroquine group (p <0.01). Cure was acheived in 92.3% and 80.2%, in patients treated with primaquine for seven or five days, respectively (p=0.0372).
Assuntos
Antimaláricos/administração & dosagem , Malária Vivax/tratamento farmacológico , Adolescente , Adulto , Idoso , Animais , Artemisininas/administração & dosagem , Artesunato , Cloroquina/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Parasitemia/tratamento farmacológico , Plasmodium vivax/efeitos dos fármacos , Primaquina/administração & dosagem , Estudos Retrospectivos , Sesquiterpenos/administração & dosagem , Resultado do TratamentoRESUMO
Avaliaçäo do teste ICT malaria Pf/PvTM para o diagnóstico da malária por P. vivax em Belém, Estado do Pará. Foram comparados os resultados do teste imunocromatográfico com a gota espessa (GE) e avaliados o comportamento desse teste, estocado a três temperaturas distintas (250C/ 300C/ 370C), 24 horas antes de seu uso. A sensibilidade do ICT malaria Pf/PvTM foi de 61,8 por cento com especificidade de 100por cento, valores preditivo positivo e negativo de 100 por cento e 71,8 por cento, respectivamente, e acurácia de 80,67por cento. A sensibilidade desse teste foi independente da densidade parasitária. Este teste necessita de reavaliaçäo para melhorar o seu comportamento no diagnóstico da malária por P. vivax
Assuntos
Plasmodium vivax , Cromatografia , Malária Vivax/diagnósticoRESUMO
Visando avaliar esquemas terapêuticos encurtados eficazes no tratamento de malária vivax, foi realizado um estudo aberto, prospectivo, alocando 234 pacientes com malária por P. vivax, distribuídos aleatoriamente em 8 grupos terapêuticos. Seis grupos usaram como esquizonticida sangüíneo o artesunato via oral em diferentes dosagens por um dia e aos outros dois grupos foi administrada a cloroquina em dose única. Como hipnozoiticida, foi utilizada a primaquina em dose diária de 30mg dia durante cinco ou sete dias, em ambos os grupos. O desaparecimento da parasitemia nos pacientes tratados com artesunato (independente da dose) foi mais rápido quando comparados aos que fizeram uso de cloroquina (p<0,01). Cura ocorreu em 92,3 por cento e 80,2 por cento, respectivamente nos pacientes tratados com primaquina por sete e cinco dias (p=0,0372), independente do esquizonticida sanguíneo utilizado